PatientCapsule
Neue Behandlungsmöglichkeiten entdecken – durch klinische Studien
Wenn die bisherige Behandlung nicht so hilft wie erhofft, kann eine klinische Studie Zugang zu neuen Behandlungsansätzen bieten, die gerade wissenschaftlich geprüft werden. Wir erklären verständlich, wie Studien ablaufen, und stellen ausgewählte Studien vor.
- Neue Behandlungsansätze
- Verständlich erklärt
- Kostenlos und unverbindlich
Aktuelle Studien
Im Moment stellt PatientCapsule keine Studien vor. Neue Studien erscheinen hier, sobald sie veröffentlicht sind.
Wenn die bisherige Behandlung nicht ausreicht
Viele Menschen suchen nach neuen Möglichkeiten, weil ihre Behandlung nicht so wirkt wie erhofft. Klinische Studien prüfen neue Medikamente und Therapien, bevor sie allgemein verfügbar sind.
Wer an einer Studie teilnimmt, kann Zugang zu einem neuen Behandlungsansatz erhalten und wird dabei engmaschig ärztlich begleitet.
Eine Studie kann eine Möglichkeit sein, wenn …
- Ihre Therapie nicht mehr ausreichend wirkt
- Nebenwirkungen Sie stark einschränken
- es für Ihre Erkrankung bisher wenige Möglichkeiten gibt
- Sie wissen möchten, welche neuen Ansätze erforscht werden
Eine Studie ist kein Heilversprechen: Ob die neue Behandlung besser wirkt, soll sie erst zeigen. Ob eine Teilnahme für Sie sinnvoll ist, besprechen Sie mit dem Studienzentrum – und am besten auch mit Ihrer behandelnden Ärztin oder Ihrem Arzt.
Keine passende Studie dabei? Wir informieren Sie.
Melden Sie sich für unseren Studienpool an. Sobald es eine klinische Studie gibt, die Sie interessieren könnte, informieren wir Sie per E-Mail.
- Kostenlos und unverbindlich
- Nur Studien zu den Erkrankungen, die Sie auswählen
- Jederzeit mit einem Klick abmelden
Sie werden nicht automatisch in eine Studie aufgenommen. Ob Sie teilnehmen möchten, entscheiden Sie selbst.
So funktioniert es
Von der ersten Information bis zu Ihrer Entscheidung.
Schritt 1
Studie auswählen
Lesen Sie, worum es in einer Studie geht, wer teilnehmen kann und was auf Sie zukommt.
Schritt 2
Fragebogen ausfüllen
Beantworten Sie einige kurze Fragen und hinterlassen Sie Ihre Kontaktdaten. Das dauert nur wenige Minuten.
Schritt 3
Rückmeldung erhalten
Ihre Anfrage geht an das nächstgelegene teilnehmende Studienzentrum. Kommt eine Teilnahme in Frage, meldet man sich von dort bei Ihnen.
Schritt 4
Selbst entscheiden
Ob Sie teilnehmen, entscheiden Sie nach dem ärztlichen Aufklärungsgespräch und den nötigen Untersuchungen.
Klinische Studien kurz erklärt
Eine klinische Studie ist eine wissenschaftliche Untersuchung mit Menschen. Sie prüft nach einem genau festgelegten Plan, dem Studienprotokoll, ob eine neue Behandlung wirkt und wie gut sie vertragen wird.
In der Europäischen Union darf eine Arzneimittelstudie erst beginnen, wenn die zuständige Behörde und eine unabhängige Ethikkommission sie geprüft und genehmigt haben. Während der Studie werden die Teilnehmenden ärztlich betreut und regelmäßig untersucht.
Die Teilnahme ist freiwillig. Ein persönlicher Nutzen kann nicht versprochen werden – ob die neue Behandlung besser ist, soll die Studie ja erst zeigen.
Die Phasen einer Arzneimittelstudie
- Phase IErste Anwendung bei wenigen Menschen. Im Mittelpunkt stehen Sicherheit und Dosierung.
- Phase IIMenschen mit der Erkrankung nehmen teil. Untersucht wird, ob das Medikament wirkt und welche Dosis passt.
- Phase IIIGrößere Gruppen, oft in mehreren Ländern. Meist Vergleich mit der Standardbehandlung oder einem Placebo.
- Phase IVNach der Zulassung: Wie bewährt sich das Medikament im Alltag und über längere Zeit?
Ihre Sicherheit und Ihre Rechte
Geprüft und genehmigt
Behörde und Ethikkommission prüfen jede Arzneimittelstudie, bevor sie beginnt. Mehr dazu: Wer prüft, ob eine Studie sicher ist?
Aufgeklärt entscheiden
Sie werden ausführlich informiert, haben Bedenkzeit und willigen erst dann schriftlich ein. Mehr dazu: Was passiert beim Aufklärungsgespräch?
Jederzeit aussteigen
Sie können Ihre Teilnahme jederzeit ohne Angabe von Gründen beenden. Mehr dazu: Kann ich meine Teilnahme jederzeit beenden?
Abgesichert
Für Schäden durch eine Arzneimittelstudie muss eine Entschädigung sichergestellt sein. Mehr dazu: Bin ich während einer Studie versichert?
Was PatientCapsule für Sie tut
Neue Möglichkeiten zeigen
Wir stellen ausgewählte Studien vor, die neue Behandlungsansätze prüfen – verständlich erklärt.
Eignung prüfen
Mit einem kurzen Fragebogen prüfen Sie, ob eine Studie für Sie in Frage kommen könnte.
Kontakt in Ihrer Nähe
Ihre Anfrage geht an das nächstgelegene teilnehmende Studienzentrum, das sich bei Ihnen meldet.
Selbst entscheiden
Die Anfrage ist kostenlos und unverbindlich. Wir geben keine medizinische Beratung.
Ihre Angaben sind geschützt
Was Sie uns im Fragebogen mitteilen, behandeln wir vertraulich.
Sicher übertragen
Ihre Antworten werden verschlüsselt übertragen und geschützt gespeichert.
Nur für Ihr Studienzentrum
Ihre Anfrage erhält nur das teilnehmende Studienzentrum, das sie bearbeitet. Für Werbung oder Analysen werden Ihre Antworten nie genutzt.
Keine Namen an Auftraggeber
Das Unternehmen, das die Studie finanziert, erhält nur zusammengefasste Zahlen – keine Namen, keine Kontaktdaten, keine Antworten.
Vorher informiert
Der Fragebogen zeigt vor dem Absenden, welche Angaben erfragt werden und wozu Sie einwilligen. Wer sie erhält und wie lange sie gespeichert werden, steht in der Datenschutzerklärung.
Wer steht hinter PatientCapsule?
PatientCapsule ist das Patientenportal von MediOra Health. Wir helfen Menschen, neue Behandlungsmöglichkeiten zu entdecken – zum Beispiel, wenn bisherige Therapien nicht so wirken wie gewünscht. Der Weg dorthin führt über klinische Studien: Sie bieten Zugang zu neuen Behandlungsansätzen, die wissenschaftlich geprüft werden.
Wir erklären verständlich, wie Studien ablaufen, stellen ausgewählte Studien vor und bringen Interessierte mit einem teilnehmenden Studienzentrum in ihrer Nähe zusammen. Die medizinische Prüfung und die Durchführung einer Studie liegen beim Studienzentrum. PatientCapsule ist keine Klinik, bietet keine medizinische Beratung und ist für Patientinnen und Patienten kostenlos und werbefrei.
Wie unsere Inhalte entstehen
Studienseiten beruhen auf den Unterlagen der jeweiligen Studie und werden vor der Veröffentlichung gegen die genehmigten Studienunterlagen geprüft. Jede Veröffentlichung wird mit dem zugehörigen Ethikvotum dokumentiert.
Allgemeine Erklärungen und häufige Fragen beruhen auf öffentlich zugänglichen Informationen anerkannter Stellen, etwa der EU-Verordnung über klinische Prüfungen.
- Wer wir sind
MediOra Health – wir verbinden Patientinnen und Patienten mit klinischen Studien
- Was wir bieten
Neue Behandlungsmöglichkeiten verständlich erklärt und den Kontakt zu einem teilnehmenden Studienzentrum
- Was wir nicht tun
Diagnosen, Behandlungsempfehlungen, Durchführung von Studien
- Für Studienzentren und Auftraggeber
Wie MediOra Health Studien bei der Suche nach Teilnehmenden unterstützt: mediorahealth.com
Häufige Fragen zu klinischen Studien
Wählen Sie ein Thema. Die Antworten richten sich an Patientinnen, Patienten und Angehörige.
Klinische Studien verstehen
Was ist eine klinische Studie?
Eine klinische Studie ist eine wissenschaftliche Untersuchung mit Menschen. Sie prüft zum Beispiel, ob ein neues Medikament wirkt, wie gut es vertragen wird und ob es besser ist als die bisherige Behandlung.
Jede Studie folgt einem genau festgelegten Plan, dem Studienprotokoll. Darin steht, wer teilnehmen kann, welche Untersuchungen stattfinden und wie die Ergebnisse ausgewertet werden. Ohne klinische Studien kann in der Europäischen Union kein neues Arzneimittel zugelassen werden.
Kann eine Studie eine Möglichkeit sein, wenn meine Behandlung nicht ausreicht?
Ja, das ist einer der häufigsten Gründe, sich über klinische Studien zu informieren. Studien prüfen neue Medikamente und Therapien, bevor sie allgemein verfügbar sind. Viele Studien richten sich gezielt an Menschen, bei denen die bisherige Behandlung nicht ausreichend wirkt oder nicht gut vertragen wird.
Wichtig: Ob die neue Behandlung besser wirkt, soll die Studie erst zeigen. Je nach Studie erhalten Teilnehmende die neue Behandlung, die bisherige Standardbehandlung oder ein Placebo – meist zusätzlich zur Standardbehandlung. Ob eine Teilnahme für Sie in Frage kommt und sinnvoll ist, klären Sie mit dem Studienzentrum. Sprechen Sie am besten auch mit Ihrer behandelnden Ärztin oder Ihrem Arzt.
Warum sind klinische Studien wichtig?
Fast jede Behandlung, die heute selbstverständlich ist, wurde in klinischen Studien geprüft. Studien zeigen, ob eine neue Therapie tatsächlich hilft und welche Risiken sie hat – und zwar unter kontrollierten Bedingungen und mit ärztlicher Betreuung.
Für Teilnehmende kann eine Studie den Zugang zu einer neuen Behandlung bedeuten, bevor sie allgemein verfügbar ist. Ob das neue Mittel besser wirkt als die bisherige Behandlung, ist aber gerade die offene Frage der Studie. Ein Nutzen für Sie persönlich kann deshalb nicht versprochen werden.
Was bedeuten die Phasen I bis IV?
Arzneimittelstudien laufen in aufeinander aufbauenden Phasen:
- Phase I: Ein neues Medikament wird erstmals bei wenigen Menschen eingesetzt, oft bei gesunden Freiwilligen. Im Mittelpunkt stehen Sicherheit und Dosierung.
- Phase II: Menschen mit der jeweiligen Erkrankung nehmen teil. Untersucht wird, ob das Medikament wirkt und welche Dosis geeignet ist.
- Phase III: Größere Gruppen, oft an vielen Studienzentren in mehreren Ländern. Das Medikament wird meist mit der bisherigen Standardbehandlung oder einem Placebo verglichen. Die Ergebnisse sind die Grundlage für eine Zulassung.
- Phase IV: Nach der Zulassung wird beobachtet, wie sich das Medikament im Alltag und über längere Zeit bewährt.
Auf jeder Studienseite steht unter „Auf einen Blick“, um welche Phase es sich handelt, sofern das angegeben ist.
Quelle: ClinicalTrials.gov, Glossar
Welche Arten von Studien gibt es?
Grob unterscheidet man zwei Arten:
- Interventionelle Studien: Die Teilnehmenden erhalten eine bestimmte Behandlung, etwa ein neues Medikament oder ein Medizinprodukt. Dazu gehören die Arzneimittelstudien der Phasen I bis IV.
- Beobachtungsstudien: Es wird keine Behandlung vorgegeben. Ärztinnen und Ärzte dokumentieren, wie eine Erkrankung oder eine übliche Behandlung verläuft.
Welche Art von Studie es ist, steht auf der jeweiligen Studienseite.
Was ist ein Placebo – bekomme ich dann gar keine Behandlung?
Ein Placebo ist ein Scheinmedikament ohne Wirkstoff, das genauso aussieht wie das geprüfte Medikament. Mit einem Vergleich gegen Placebo lässt sich zuverlässig erkennen, welche Wirkung tatsächlich vom Medikament kommt.
Wichtig: Bei Erkrankungen, für die es eine wirksame Behandlung gibt, wird diese in der Regel nicht vorenthalten. Häufig erhalten dann alle Teilnehmenden die Standardbehandlung, und das neue Medikament oder das Placebo kommt zusätzlich dazu. Ob und wie in einer Studie ein Placebo eingesetzt wird, steht auf der Studienseite und wird im Aufklärungsgespräch genau erklärt.
Quelle: ClinicalTrials.gov, Glossar
Was bedeuten „randomisiert“ und „verblindet“?
Randomisiert heißt, dass ein Zufallsverfahren entscheidet, welche Behandlung Sie in der Studie erhalten. So sind die Gruppen vergleichbar, und das Ergebnis wird nicht dadurch verfälscht, wer welche Behandlung bekommt.
Verblindet heißt, dass Sie nicht wissen, welche Behandlung Sie erhalten. Bei doppelt verblindeten Studien wissen es auch die Studienärztinnen und -ärzte nicht. In einem Notfall kann die Zuordnung jederzeit aufgedeckt werden.
Quelle: ClinicalTrials.gov, Glossar
Wo kann ich nachlesen, ob eine Studie offiziell registriert ist?
Arzneimittelstudien in der Europäischen Union werden im öffentlichen Register der EU veröffentlicht (euclinicaltrials.eu). Viele Studien stehen zusätzlich im internationalen Register ClinicalTrials.gov, Studien aus Deutschland oft im Deutschen Register Klinischer Studien (DRKS).
Dort finden Sie die Studienbeschreibung, die beteiligten Länder und später auch die Ergebnisse. PatientCapsule zeigt nur einen Teil der laufenden Studien: die, für die eine Anfrage über dieses Portal möglich ist.
Teilnahme und Ablauf
Wer kann an einer klinischen Studie teilnehmen?
Jede Studie legt fest, für wen sie gedacht ist. Diese Ein- und Ausschlusskriterien betreffen zum Beispiel die Erkrankung und ihr Stadium, das Alter, bisherige Behandlungen und andere Erkrankungen. Sie dienen Ihrer Sicherheit und sorgen dafür, dass die Ergebnisse aussagekräftig sind.
Auf jeder Studienseite stehen die wichtigsten Voraussetzungen. Ob Sie tatsächlich teilnehmen können, prüft das Studienzentrum in einem ärztlichen Gespräch und mit Voruntersuchungen.
Wie funktioniert die Anfrage über PatientCapsule?
- Sie wählen eine Studie und lesen, worum es geht und wer teilnehmen kann.
- Sie beantworten auf der Studienseite einen kurzen Fragebogen zu Ihrer Erkrankung und geben Ihre Kontaktdaten an. Das dauert wenige Minuten.
- Sie erhalten eine Bestätigung per E-Mail.
- Ihre Anfrage geht an das nächstgelegene teilnehmende Studienzentrum. Passen Ihre Angaben zur Studie, meldet man sich von dort bei Ihnen, beantwortet Ihre Fragen und vereinbart gegebenenfalls einen Termin.
Die Anfrage ist kostenlos und unverbindlich.
Bin ich nach dem Fragebogen für die Studie angemeldet?
Nein. Mit dem Fragebogen stellen Sie zunächst nur eine Anfrage. Er ist keine Anmeldung und keine medizinische Entscheidung.
Ob die Studie für Sie in Frage kommt, klärt das Studienzentrum mit Ihnen. Teilnehmen können Sie erst, nachdem Sie ausführlich aufgeklärt wurden, Ihre Fragen stellen konnten und schriftlich eingewilligt haben. Bis dahin können Sie jederzeit sagen, dass Sie nicht teilnehmen möchten.
Wie schnell meldet sich das Studienzentrum?
Das ist von Studienzentrum zu Studienzentrum unterschiedlich. Nach Ihrer Anfrage erhalten Sie zunächst eine Bestätigung per E-Mail. Wann sich das Studienzentrum bei Ihnen meldet, können wir nicht verbindlich zusagen. Bei Fragen zu Ihrer Anfrage schreiben Sie uns an trials@mediorahealth.com.
Was passiert, wenn ich für die Studie nicht in Frage komme?
Sie erhalten eine Nachricht, dass Ihre Anfrage abgeschlossen ist. Ihre persönlichen Angaben werden sechs Monate danach gelöscht; das genaue Datum steht in der E-Mail.
Wenn Sie sich für unseren Studienpool angemeldet und dies per E-Mail bestätigt haben, informieren wir Sie über andere Studien, die zu Ihnen passen könnten. Abmelden können Sie sich jederzeit.
Was passiert beim Aufklärungsgespräch?
Eine Studienärztin oder ein Studienarzt erklärt Ihnen die Studie: das Ziel, den Ablauf, mögliche Vorteile und Risiken, andere Behandlungsmöglichkeiten und Ihre Rechte. Sie erhalten eine schriftliche Patienteninformation und haben ausreichend Bedenkzeit.
Fragen Sie alles, was Ihnen wichtig ist – auch gern mit einer Vertrauensperson an Ihrer Seite. Erst wenn Sie einverstanden sind, unterschreiben Sie die Einwilligungserklärung.
Was ist die Screening-Phase?
Nach Ihrer Einwilligung prüft das Studienzentrum mit Voruntersuchungen, ob Sie alle Voraussetzungen erfüllen – etwa mit Blutwerten, Bildgebung oder einer körperlichen Untersuchung. Diese Phase heißt Screening.
Erst wenn alle Kriterien erfüllt sind, beginnt die eigentliche Studienbehandlung. Es kann vorkommen, dass sich erst im Screening herausstellt, dass eine Teilnahme nicht möglich ist.
Kann ich meine bisherige Ärztin oder meinen bisherigen Arzt behalten?
Ja. Ihre Hausärztin oder Ihr Hausarzt und Ihre Fachärzte bleiben weiterhin für Sie da. Mit Ihrem Einverständnis stimmt sich das Studienzentrum mit ihnen ab, zum Beispiel über Ihre Medikamente und Vorbefunde.
Informieren Sie Ihre behandelnden Ärzte am besten, wenn Sie über eine Teilnahme nachdenken. Sie kennen Ihre Krankengeschichte und können Sie beraten.
Wie viel Zeit muss ich für eine Studie einplanen?
Das ist von Studie zu Studie sehr unterschiedlich. Manche Studien haben wenige Termine, andere laufen über Monate oder Jahre mit regelmäßigen Besuchen im Studienzentrum.
Auf jeder Studienseite stehen unter „Auf einen Blick“ und „Was erwartet Sie?“ die Dauer und der Ablauf, soweit sie bekannt sind. Im Aufklärungsgespräch erfahren Sie, wie viele Termine es gibt und wie lange sie dauern.
Kann ich für eine Angehörige oder einen Angehörigen anfragen?
Ja, wenn die betroffene Person damit einverstanden ist. Füllen Sie den Fragebogen am besten gemeinsam aus, denn die Fragen beziehen sich auf ihre Erkrankung. Geben Sie die Kontaktdaten an, unter denen das Studienzentrum Sie oder die betroffene Person erreicht.
Die Aufklärung und die Einwilligung erfolgen immer mit der Person, die an der Studie teilnehmen würde.
Sicherheit und Ihre Rechte
Wer prüft, ob eine Studie sicher ist?
Bevor eine Arzneimittelstudie in der Europäischen Union beginnen darf, müssen sie die zuständige Arzneimittelbehörde und eine unabhängige Ethikkommission prüfen und genehmigen. Grundlage ist die EU-Verordnung über klinische Prüfungen (Verordnung (EU) Nr. 536/2014). In Deutschland sind das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) oder das Paul-Ehrlich-Institut zuständig, in Österreich das Bundesamt für Sicherheit im Gesundheitswesen (BASG).
Während der Studie werden die Teilnehmenden ärztlich überwacht, und Nebenwirkungen werden fortlaufend erfasst und ausgewertet. Treten unerwartete Risiken auf, kann eine Studie angepasst oder beendet werden.
Mit welchen Risiken und Nebenwirkungen muss ich rechnen?
Jede Behandlung kann Nebenwirkungen haben – auch eine neue. Bei einem Medikament in der Erprobung sind noch nicht alle Nebenwirkungen bekannt. Das ist einer der Gründe, warum Teilnehmende besonders engmaschig betreut werden.
Im Aufklärungsgespräch erfahren Sie, welche Risiken bekannt sind. Während der Studie haben Sie einen festen Ansprechpartner im Studienzentrum und erhalten in der Regel Kontaktdaten für Notfälle. Melden Sie Beschwerden immer sofort.
Bin ich während einer Studie versichert?
Für Arzneimittelstudien in der EU muss sichergestellt sein, dass Teilnehmende für Schäden durch die Studie entschädigt werden (Artikel 76 der Verordnung (EU) Nr. 536/2014). In Deutschland geschieht das in der Regel über eine Probandenversicherung, die der Auftraggeber abschließt.
Die Versicherungsbedingungen und was Sie im Schadensfall tun müssen, erhalten Sie mit den Studienunterlagen.
Kann ich meine Teilnahme jederzeit beenden?
Ja. Die Teilnahme an einer klinischen Studie ist freiwillig. Sie können sie jederzeit und ohne Angabe von Gründen beenden. Daraus entstehen Ihnen keine Nachteile für Ihre weitere ärztliche Behandlung.
Aus Sicherheitsgründen ist es sinnvoll, das Studienzentrum zu informieren und eine Abschlussuntersuchung wahrzunehmen. Dazu sind Sie aber nicht verpflichtet.
Welche Rechte habe ich als Teilnehmerin oder Teilnehmer?
- Sie werden vor der Teilnahme verständlich aufgeklärt und können alle Fragen stellen.
- Sie entscheiden frei und haben Bedenkzeit.
- Sie können Ihre Einwilligung jederzeit widerrufen.
- Sie werden informiert, wenn sich neue Erkenntnisse ergeben, die für Ihre Entscheidung wichtig sind.
- Sie haben die Rechte aus der Datenschutz-Grundverordnung, etwa auf Auskunft über Ihre Daten.
- Sie haben während der Studie einen festen Ansprechpartner im Studienzentrum.
Erfahre ich die Ergebnisse der Studie?
Für Arzneimittelstudien in der EU muss der Auftraggeber in der Regel innerhalb eines Jahres nach Studienende eine Zusammenfassung der Ergebnisse veröffentlichen – auch eine Zusammenfassung in allgemein verständlicher Sprache. Sie erscheint im öffentlichen EU-Register (euclinicaltrials.eu).
Fragen Sie im Studienzentrum, ob und wie Sie über die Ergebnisse informiert werden.
Kosten und Aufwand
Was kostet die Teilnahme an einer klinischen Studie?
Die Anfrage über PatientCapsule ist kostenlos. Das Studienmedikament und die Untersuchungen, die für die Studie nötig sind, werden in der Regel vom Auftraggeber der Studie bezahlt. Ihnen entstehen dafür normalerweise keine Kosten.
Ihre übliche Behandlung läuft wie bisher über Ihre Krankenversicherung. Was im Einzelnen gilt, erklärt Ihnen das Studienzentrum vor der Teilnahme.
Gibt es eine Aufwandsentschädigung oder Fahrtkostenerstattung?
Das hängt von der Studie ab. Viele Studien erstatten Fahrtkosten zu den Studienterminen, manche zahlen eine Aufwandsentschädigung. Bei Patientenstudien steht die Entschädigung nicht im Vordergrund – sie soll Ihren Aufwand ausgleichen.
Was für eine Studie gilt, steht auf der jeweiligen Studienseite unter „Aufwandsentschädigung“, sofern angegeben.
Datenschutz
Wer sieht meine Angaben aus dem Fragebogen?
Ihre Kontaktdaten und Antworten sehen nur:
- das Studienzentrum, an das Ihre Anfrage geht, und
- das Team von MediOra Health, das die Anfragen betreut.
Unternehmen, die die Studie finanzieren oder durchführen (Auftraggeber), erhalten nur zusammengefasste Zahlen – keine Namen, keine Kontaktdaten und keine Antworten.
Der Fragebogen zeigt Ihnen vor dem Absenden, welche Angaben erfragt werden und wozu Sie einwilligen. Einzelheiten stehen in der Datenschutzerklärung.
Wie werden meine Daten geschützt?
Ihre Antworten werden verschlüsselt übertragen und verschlüsselt gespeichert. Zugriff haben nur das Studienzentrum, das Ihre Anfrage bearbeitet, und berechtigte Mitarbeitende von MediOra Health. Wir verkaufen keine Daten, und Ihre Antworten werden nie für Werbung oder Analysen genutzt.
Einzelheiten stehen in der Datenschutzerklärung.
Wie kann ich meine Einwilligung widerrufen und meine Daten löschen lassen?
Sie können Ihre Einwilligung jederzeit widerrufen – über den Link in der Bestätigungs-E-Mail oder per E-Mail an trials@mediorahealth.com.
Danach kontaktieren wir Sie nicht mehr, und das Studienzentrum sieht Ihre Anfrage nicht mehr. Ihre Angaben werden 14 Tage später gelöscht; bis dahin können Sie den Widerruf rückgängig machen. Auf Wunsch löschen wir sofort. Ohne Widerruf werden Ihre Angaben sechs Monate nach Abschluss Ihrer Anfrage gelöscht.
Haben Sie bereits an einer Studie teilgenommen, gelten für die in der Studie erhobenen Daten zusätzlich die gesetzlichen Regeln für klinische Prüfungen. Das Studienzentrum erklärt Ihnen, was dann mit Ihren Daten geschieht. Mehr in der Datenschutzerklärung.
Über PatientCapsule
Was ist PatientCapsule?
PatientCapsule ist das Patientenportal von MediOra Health. Wir erklären, wie klinische Studien ablaufen, und stellen ausgewählte Studien vor. Mit einem kurzen Fragebogen können Sie prüfen, ob eine Studie für Sie in Frage kommen könnte. Ihre Anfrage leiten wir an das nächstgelegene teilnehmende Studienzentrum weiter.
MediOra Health unterstützt Studienzentren und Auftraggeber dabei, Menschen zu finden, für die eine Studie in Frage kommt. Mehr über uns und wie unsere Inhalte entstehen, lesen Sie unter Wer steht hinter PatientCapsule?.
Ist PatientCapsule eine Klinik oder gibt es hier ärztliche Beratung?
Nein. PatientCapsule ist keine Klinik und keine Arztpraxis. Wir geben keine medizinische Beratung und führen selbst keine Studien durch. Durchgeführt wird jede Studie von den teilnehmenden Studienzentren.
Bei Fragen zu Ihrer Erkrankung oder Behandlung wenden Sie sich bitte an Ihre Ärztin oder Ihren Arzt.
Welche Studien finde ich auf PatientCapsule?
PatientCapsule stellt ausgewählte klinische Studien vor. Bei jeder Studie sehen Sie, ob eine Teilnahme gerade möglich ist, demnächst möglich wird oder im Moment keine Teilnehmenden aufgenommen werden. Den Fragebogen für Ihre Anfrage gibt es bei allen Studien mit dem Status „Teilnahme möglich“.
In der Studienübersicht können Sie auch nach Ihrer Postleitzahl suchen. Dann stehen die Studien mit den nächstgelegenen teilnehmenden Studienzentren in Ihrem Land oben.
PatientCapsule ist kein vollständiges Verzeichnis aller Studien. Einen umfassenden Überblick bieten die öffentlichen Register wie euclinicaltrials.eu und ClinicalTrials.gov.
Wie erreiche ich das Team von PatientCapsule?
Schreiben Sie uns an trials@mediorahealth.com. Fragen zu einer bestimmten Studie beantwortet nach Ihrer Anfrage das zuständige Studienzentrum.
Neue Behandlungsmöglichkeiten finden
Suchen Sie in der Studienübersicht nach Ihrer Erkrankung oder Postleitzahl. Bei jeder Studie sehen Sie, ob eine Teilnahme gerade möglich ist.
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